Рассмотрены вопросы, связанные с получением, стандартизацией, государственной регистрацией и медицинским применением нового гемопродукта — плазмы, обогащенной растворимыми факторами тромбоцитов / platelet-rich plasma (ПОРФТ/PRP). Проанализированы и обобщены подходы к ее получению из различных объемов периферической крови в зависимости от целей медицинского применения, описаны этапы ее получения. Проанализирована предложенная J. M. DeLong классификация ПОРФТ/PRP на основании параметров исходного сырья — периферической крови и концентрата тромбоцитов. Показано, что наибольший ожидаемый клинический эффект наблюдается от применения ПОРФТ/PRP при лечении кожных язв различного происхождения, в том числе длительно незаживающих и инфицированных. Приведен позитивный опыт ее применения
в гнойной хирургии, травматологии и ортопедии, медицине спорта, стоматологии. Кратко обобщен положительный опыт применения ПОРФТ/PRP в других отраслях медицины. Описан порядок регламентации медицинского применения ПОРФТ/PRP в соответствии с рекомендациями Европейского союза и США. Сделан вывод о возможности расширения перспектив использования этого гемопродукта в медицинской практике.

Контактная информация:

Потапнев Михаил Петрович — д. м. н., профессор, зав. отделом клеточных биотехнологий.

Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий.

Долгиновский тракт, д. 160, 220053, г. Минск.

Сл. тел.: +375 (17) 289-86-20.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования: М. П. П., В. Г. Б., Ф. Н. К.

Сбор и обработка материала: С. И. К., С. М. К.

Статистическая обработка данных: О. Л. Ш.

Написание текста: М. П. П., С. И. К., С. М. К.

Редактирование текста: М. П. П., В. Г. Б., Ф. Н. К.

Конфликт интересов отсутствует.