Митохондрии — единственные внутриклеточные органеллы, имеющие собственную ДНК. Основными последствиями повреждения их генома являются уменьшение образования АТФ в клетках, нарушение внутриклеточного кальциевого обмена и повышение количества активных форм кислорода в клетках. Дефицит энергетического обеспечения органов и тканей при митохондриальных цитопатиях может отражаться на возникновении, клинических симптомах и прогнозе заболеваний. Ранние клинические проявления митохондриальной недостаточности, способствующие возникновению и изменению течения различных болезней, как правило, не соответствуют известным митохондриальным синдромам и могут манифестировать субклинически.
В таких случаях представляющие основу для диагностических заключений клинические проявления митохондриальных цитопатий маскируются симптомами основного заболевания. Доказательства присутствия мутантной ДНК в митохондриях должны настораживать, но не всегда подтверждать диагноз. Существующие методы диагностики митохондриальных нарушений при широком круге терапевтических заболеваний несовершенны, необходимы дальнейшие исследования, в том числе по созданию экспериментальных моделей, позволяющих проводить оценку влияния различных факторов на функционирование митохондрий.

Контактная информация:

Царев Владимир Петрович — д. м. н., профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней.

Белорусский государственный медицинский университет.

Пр. Дзержинского, 83, 220116, г. Минск.

Сл. тел. +375 17 230-46-39.

Конфликт интересов отсутствует.