Представлены результаты сопоставления полиморфных вариантов генов GSTM1, GSTT1, GSTP1 и клинических проявлений немелкоклеточного рака легкого, позволяющие прогнозировать характер манифестации заболевания. Выявлена ассоциация генотипа GSTТ1(del) с риском развития плоскоклеточного рака легкого (OR=2,54 CI: 1,13—5,72; р=0,035). При анализе выживаемости пациентов (n=173) с различными гистологиче­скими типами рака легкого показано, что в группе плоскоклеточного рака легкого (n=91) у пациентов с генотипом GSTТ1(del) медиана выживаемости оказалась достоверно выше — 84 мес (95% ДИ (12,4—155,7)), чем
у пациентов с генотипом GSTТ1(+) — 36 мес (95% ДИ (25,2—46,8), р=0,045). Напротив, в группе аденокарциномы (n=82) медиана выживаемости у пациентов с генотипом GSTТ1(del) составила 19 мес (95% ДИ (6,2—33,5)), а у пациентов с генотипом GSTТ1(+) — 67 мес (95% ДИ (50,1—84,0)), что является основанием для продолжения данного сопоставления у дополнительной группы испытуемых, поскольку при проведенной выборке до­стоверность не была достигнута (р=0,12). Гипотетически эти различия могут быть обусловлены различиями гендерного состава плоскоклеточного рака легкого и аденокарциномы и участием ферментов GST в метаболизме эстрогенов при аденокарциноме у женщин и иным гормональным фоном и реактивностью мужского организма при плоскоклеточном раке. Дальнейшие исследования и последующий анализ результатов будут направлены на подтверждение этой гипотезы.

Контактная информация:

Шепетько Михаил Николаевич — к. м. н., доцент
кафедры онкологии.

Белорусский государственный медицинский университет.

Пр-т Дзержинского, 83, 220116, г. Минск.

Сл. тел. +375 17 290-23-29.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования: М. Н. Ш., Э. В. К., Е. П. М., Н. В. Ч., А. Н. Щ., И. Н. Л., С. Г. П., А. В. П.

Сбор и обработка материала: М. Н. Ш., Э. В. К., Е. П. М., А. Н. Щ.

Статистическая обработка данных: М. Н. Ш., Э. В. К., Е. П. М.,
А. Н. Щ., А. В. П.

Написание текста: М. Н. Ш., Э. В. К., Е. П. М., А. Н. Щ., С. Г. П.

Редактирование: М. Н. Ш., Е. П. М., А. Н. Щ., С. Г. П., А. В. П.

Конфликт интересов отсутствует.