ЭНЦЕФАЛОКРАНИОКУТАННЫЙ ЛИПОМАТОЗ (СИНДРОМ ХАБЕРЛЕНДА)

Энцефалокраниокутанный липоматоз (ЭККЛ) — редкое врожденное нервно-кожное заболевание с односторонними липоматозными образованиями кожи, в области которых отсутствуют волосы, односторонними пороками глаз и нервной системы, патогенез которого остается неясным. Приведено клинико-морфологическое описание наблюдения ЭККЛ, диагностированного при рождении ребенка.

 

Контактная информация:

Недзьведь Михаил Константинович — д. м. н., профессор, профессор кафедры патологической анатомии.

Белорусский государственный медицинский университет.

Пр. Дзержинского, 83, 220116, г. Минск.

Сл. тел. +375 17 277-15-70.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования: М. К. Н., С. К. К.

Сбор и обработка материала: С. А. Г., С. В. В.

Написание текста: М. К. Н., С. К. К.

Редактирование: М. К. Н., С. К. К., Г. С. А.

Конфликт интересов отсутствует.

 

Ключевые слова: , ,
Автор(ы): М. К. НЕДЗЬВЕДЬ, С. К. КЛЕЦКИЙ, С. А. ГУЗОВ, С. В. ВИКТОР
Медучреждение: Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Беларусь, Городское клиническое патологоанатомическое бюро, Минск, Беларусь, Дом ребенка № 1, Минск, Беларусь