Изложены современные представления об этиологии, патогенезе, клинических особенностях и диагностических критериях одной из форм митохондриальной кардиомиопатии — синдроме Кернса — Сейра. Представлено наблюдение пациентки с классическим вариантом указанного синдрома. Обсуждается важность своевременной диагностики при прогрессирующем поражении проводящей системы сердца, подчеркивается роль молекулярно-генетического анализа в верификации диагноза.
Контактная информация:
Каско Елена Анатольевна — врач-кардиолог,
зав. педиатрическим отделением № 2.
Могилевская областная детская больница
Ул. Белыницкого-Бирули, 9, 212026, г. Могилев.
Сл. тел.: +375 222 41-85-56.
Участие авторов:
Концепция и дизайн исследования: Е. А. К., Е. В. З.
Сбор и обработка материала: Е. А. К., О. А. Л., М. В. З.
Статистическая обработка данных: Е. А. К., Е. В. З.
Написание текста: Е. А. К.
Редактирование: Е. А. К., Е. В. З., О. А. Л., М. В. З.
Конфликт интересов отсутствует.
Ключевые слова:Автор(ы): Е. А. КАСКО, Е. В. ЗАСИМ, О. А. ЛЕВЧУК, М. В. ЗАХАРЧЕНКО
Медучреждение: Могилевская областная детская больница, Могилев, Беларусь, РНПЦ детской хирургии, Минск, Беларусь