Цель исследования. Разработать способ культивирования Toxoplasma gondii in vitro в условиях лаборатории.

Материал и методы. Способ культивирования разрабатывался c использованием первичной клеточной культуры, полученной из селезенки беспородных мышей, и инвазионной культуры Toxoplasma gondii. Для этого готовили суспензию живых клеток селезенки мышей, затем путем инкубации суспензии клеток первичной культуры селезенки и инвазионной культуры Toxoplasma gondii получали монослой клеток первичной культуры селезенки, содержащей тахизоиты Toxoplasma gondii. После инкубации монослоя клеток селезенки с токсоплазмой его отделяли, отмывали и подсчитывали в нем количество тахизоитов Toxoplasma gondii. Полученную культуру Toxoplasma gondii in vitro использовали для постановки экспериментов биологического и медицинского профиля, направленных на изучение молекулярно-генетических аспектов острого, хронического
и врожденного токсоплазмоза, разработку схем терапии с учетом нанотехнологий.

Результаты. В результате культивации инвазионной культуры Toxoplasma gondii с использованием первичной клеточной культуры, полученной из селезенки беспородных мышей, возможно получение нужного объема паразитарной культуры в условиях лаборатории для проведения исследований различной направленности.

Заключение. Применение способа культивации инвазионной культуры Toxoplasma gondii in vitro в условиях лаборатории позволит иметь постоянный доступ к паразитарному материалу для его экспериментального использования.

Контактная информация:

Пашинская Екатерина Сергеевна — к. б. н., доцент, докторант кафедры инфекционных болезней.

Витебский государственный ордена Дружбы народов
медицинский университет.

пр. Фрунзе, 27, 21009, г. Витебск.

e-mail: paschinskaya.cat@yandex.ru.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования: Е. С. П.

Сбор и обработка материала: Е. С. П.

Статистическая обработка данных: Е. С. П.

Написание текста: Е. С. П., В. М. С.

Редактирование: Е. С. П., В. М. С.

Конфликт интересов отсутствует.