ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВСЛЕДСТВИЕ ДЕФИЦИТА 17-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗЫ И 17,20-ЛИАЗЫ

Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН) представляет собой группу наследственных заболеваний, обусловленных нарушениями синтеза гормонов коры надпочечников вследствие аутосомно-рецессивного генетического дефекта одного из ферментов надпочечников. Редкой формой ВДКН является врожденная гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 17-альфа-гидроксилазы и 17,20-лиазы. Описан клинический случай у пациентки с данной патологией.

 

Контактная информация:

Мохорт Елена Геннадьевна — к. м. н.,
доцент кафедры эндокринологии.

Белорусский государственный медицинский университет.

Пр. Дзержинского, 83, 220083, г. Минск.

Сл. тел.  +375 17 292-04-87.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования: Т. В. М., Е. Г. М.

Сбор материала: Е. В. Ж., Н. М. Л.

Ключевые слова: , , ,
Автор(ы): Т. В. МОХОРТ, Е. Г. МОХОРТ, Н. М. ЛИХОРАД, Е. В. ЖАЛЕЙКО
Медучреждение: Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Беларусь 1-я городская клиническая больница, Минск, Беларусь