Первичный гиперальдостеронизм является наиболее частой причиной вторичной гипертензии. Распрост­раненность составляет от 3—5 % до 12—29 %, среди спорадических форм наследственные составляют около 6 %. За последние десятилетия с развитием генетических исследований произошла трансформация подходов к диагностике заболевания с определением наследственных форм. В настоящее время известно 4 формы менделевского наследования заболевания, передающихся по аутосомно-доминантному признаку, ассоциированных с разными генетическими дефектами. Данные о патогенетических аспектах развития альдостеронизма важны в понимании заболевания, его диагностики, лечения. В статье подробно описываются варианты генетической предрасположенности к избыточной продукции альдостерона.

Контактная информация:

Шишко Ольга Николаевна — доцент, к. м. н.,
зам. глав. врача по мед. части.

Минский городской клинический эндокринологический
диспансер.

Ул. Киселева, 7, 220029, г. Минск.

Сл. тел. +375 17 356-12-39.

Участие авторов:

Концепция обзора: Т. В. М.

Сбор и обработка материала: О. Н. Ш.

Написание текста: О. Н. Ш., Т. В. М.

Редактирование текста: Т. В. М.

Конфликт интересов отсутствует.