Цель исследования. определить эффективность средств (лосьон, шампунь) линии «PSO Medis» («Kamedis», Израиль) при топическом использовании у пациентов с проявлениями псориаза на коже волосистой части головы.

Материал и методы. Эффективность использования топических средств линии «PSO Medis» изучена у 21 пациента, страдающего вульгарным псориазом с поражением волосистой части головы, не требующим назначения системной терапии. Перед проведением исследования разработаны критерии включения и исключения, стандартный шаблон анкет для последующего анализа эффективности применения препаратов. Общий период наблюдения за отдельным пациентом составлял 42 сут. Для объективизации тяжести псориа­тического процесса при обращении и эффективности топического использования средств в динамике применяли стандартную шкалу расчета PASI для области «голова». Оценка качества жизни пациентов исследуемой группы проведена с помощью опросника PDI методом Tix-box при первичном обращении и на момент заключительного визита к врачу. При каждом из четырех визитов фиксировали количественную визуальную шкалу самооценки (КВШС) пациентами тяжести течения псориаза (от 0 до 10 баллов).

Результаты. Все пациенты перенесли терапию топическими средствами линии «PSO Medis» удовлетворительно. Аллергических и токсических реакций в процессе наблюдения зафиксировано не было. Положительную динамику наблюдали уже после 2 нед использования. Суммарный показатель PASI для области «голова» имел тенденцию к снижению на 39,5% (P<0,001) по сравнению с первоначальным, что определяло терапию на этом этапе как приводящую к незначительному улучшению. На 2-м контроле (3-й визит) PASI снизился на 67,7% (P<0,001) по сравнению с первоначальным. Таким образом, к 28-м суткам от начала применения продукта эффективность его использования могла трактоваться как улучшение. К 42-м суткам PASI снизился на 75,5% по сравнению с первоначальными данными — значительное улучшение. Данный результат может рассматриваться как эффективная терапия.

В ходе проведения исследования самооценка пациентами тяжести течения псориаза достоверно снижалась, достигнув максимального результата к 4-му визиту. На заключительном этапе контроля показатель КВШС у пациентов до­стоверно уменьшился на 78,7% (P<0,001) по сравнению с первоначальным, стремясь к нулевой отметке.

Заключение. Средства (лосьон, шампунь) линии «PSO Medis» («Kamedis», Израиль) могут быть рассмотрены в качестве топических средств у пациентов с вульгарным псориазом волосистой части головы, не требующим проведения системного лечения, как эффективные при использовании в течение 28 сут и высокоэффективные при применении в течение 42 сут. Курсовое применение средств линии «PSO Medis» положительно отражается на основных показателях качества жизни пациентов с проявлениями псориаза.