ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ДЕТЕЙ

Врожденная дисфункция коры надпочечников — это группа заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования, в основе которых лежит дефект одного из ферментов, участвующих в синтезе кортизола и альдостерона. До 90-95% от всех форм врожденной дисфункции коры надпочечников приходится на дефицит 21-гидроксилазы.

В зависимости от степени дефицита 21-гидроксилазы  выделяют  сольтеряющую,  вирильную и неклассическую формы заболевания. В настоящее время в более чем 30 странах мира внедрены програм- мы неонатального скрининга врожденной дисфункции коры надпочечников. Представлен обзор литературы и собственное наблюдение двух разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у брата и сестры.

Контактная информация:

Волкова Наталия Васильевна – врач-педиатр. 2-я городская детская клиническая  больница.

220020, г. Минск, ул. Нарочанская, 17, e-mail: Volkova_nv@tut.by.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования: Н. В. В., А. В. С. Сбор и обработка материала: Н. В. В.

Написание текста: Н. В. В., А. В. С. Редактирование:  А.  В. С.

Конфликт интересов отсутствует.

Ключевые слова: , , ,
Автор(ы): Н. В. ВОЛКОВА, А. В. СОЛНЦЕВА
Медучреждение: 2-я городская детская клиническая больница, Минск, Беларусь Белорусский государственный медицинский университет, Беларусь