Значение полиморфизма гена интерлейкина -28B у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C

Цель. Определить частоту встречаемости и клиническое значение полиморфизмов гена интерлейкина-28B (IL28B) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС).

Материал и методы. Обследовано 106 пациентов с ХГС (67% — мужчины; 16% — в стадии цирроза печени; 63% — с 1-м генотипом вируса) в инфекционном стационаре. Лечение препаратами интерферона (IFN) и рибавирина (RBV) получали 72 пациента. Методом полимеразной цепной реакции определяли единичные нуклеотидные полиморфизмы (SNP) гена IL28B 39743165T>G (rs8099917) и SNP 39738787C>T (rs12979860).

Результаты. «Благоприятные» аллельные варианты SNP гена IL28B у пациентов с ХГС встречались реже, чем в популяции Европейского региона. У лиц с 1-м генотипом вируса гепатита С (ВГС) чаще встречаются мутантные аллели в SNP 39738787C>T (Р=0,005), чем у пациентов с иными генотипами вируса. Выявлены более высокие значения АЛТ (Р=0,016) у лиц с генотипом СС 39738787C>T по сравнению с носителями генотипов СТ и ТТ. Ответ на терапию IFN/RBV был выше при наличии у пациентов «благоприятных» вариантов ТТ (SNP 39743165T>G) и СС (SNP 39738787C>T), при вариантах GG и ТТ соответственно ни один из обследованных с 1-м генотипом ВГС на терапию не ответил.

Заключение. Обследование на SNP 39738787C>T гена IL28B перед началом терапии IFN/RBV можно рекомендовать всем пациентам с 1-м генотипом ВГС в качестве прогностического фактора ответа на лечение.

Ключевые слова: , ,
Автор(ы): Мицура В. М., Жаворонок С. В., Воропаев Е. В., Осипкина О. В., Терешков Д. В.
Медучреждение: Гомельский государственный медицинский университет, Белорусский государственный медицинский университет, Гомельская областная инфекционная клиническая больница