Взаимосвязь мутаций в гене гемохроматоза, синдрома перегрузки железом и фиброза при хроническом гепатите C

Цель исследования. Анализ взаимосвязи фенотипических проявлений генотипа гемохроматоза с синдромом перегрузки железом и фиброзом при хрониче­ском гепатите С (ХГС).

Материал и методы. Обследовано 39 пациентов с ХГС. Проводилось генотипирование для выявления мутаций в гене HFE (ген гемохроматоза), по резуль­татам которого пациенты разделены на 2 группы (1-я группа — пациенты без мутаций, 2-я — с мутация­ми). В обеих группах оценивали показатели метаболизма железа, рассчитывали индексы фиброза печени.

Результаты. Установлено, что у больных ХГС, имеющих мутации гена HFE, статистически значимо чаще развивался синдром перегрузки железом и определялись более высокие показатели индексов фиброза печени. Выявлена также достоверная прямая корреляционная связь показателей обмена железа и значений индексов фиброза печени.

Ключевые слова: , , ,
Автор(ы): Пальцев И. В., Калинин А. Л.
Медучреждение: Гомельский государственный медицинский университет